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By Hanfried Helmchen (auth.), Hanfried Helmchen (eds.)
Erstmals für den deutschen Sprachraum werden hier die ethischen Implikationen der Forschung mit psychisch Kranken umfassend dargestellt.
Diese Forschung zielt darauf, den faktisch, ethisch und rechtlich begründeten Bedarf an evidenzbasiertem Wissen zur Diagnostik und Behandlung psychisch Kranker zu decken. Forschung wird dabei als Intervention verstanden, die mit Patienten mittels wissenschaftlichen Methoden auf überindividuelles Wissen zielt und damit über den individuellen Nutzen für den teilnehmenden Patienten hinausgeht. Solche Forschungsintervention ist ethisch nur vertretbar, wenn erstens ihr Nutzen-Risiko-Verhältnis vernünftig und gerechtfertigt und zweitens die Einwilligung nach Aufklärung gültig ist.
Dass diese Grundvoraussetzungen für jedes konkrete Forschungsprojekt eingehalten werden, wird gesellschaftlich über Ethikkommissionen kontrolliert. Denn Vertrauen der Öffentlichkeit in die ethische Vertretbarkeit der klinischen Forschung ist eine wesentliche Voraussetzung für die Bereitschaft von Menschen, an solcher Forschung teilzunehmen.
Diese theoretischen Ausführungen werden im zweiten Teil des Buches durch konkrete Beispiele aus ausgewählten Forschungsgebieten veranschaulicht."
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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer ebook information mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen.
Die vorliegende Studie befaßt sich in Hinblick auf die Europäische Währungsunion mit dem Zusammenhang von Wechselkursschwankungen, Außenhandel und der Arbeitsmarkt-Perfomance. Es wird erstmalig systematisch untersucht, welche Auswirkungen die Wechselkursvariabilität im europäischen Währungssystem auf die Höhe der Beschäftigung und Arbeitslosigkeit in Eu-Ländern hatte und wie sich die Schaffung der Währungsunion auf diesen "Kanal" auswirkt.
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So sind die Rechte eines Patienten auf Lebenserhaltung, Selbstbestimmung, Hilfeleistung, körperliche Unversehrtheit, Respekt vor seiner Person, Wahrhaftigkeit und Verschwiegenheit nicht umstritten. Diesen Rechten des Patienten stehen Pflichten des Arztes gegenüber, wie z. B. das Gebot des Wohlergehens des Kranken (»salus aegroti suprema lex«) oder der ärztliche Grundsatz, nicht zu schaden (»nil nocere«). Hinzu kommen die Hilfeleistungspflicht, der Respekt vor der Würde und Selbstbestimmung des Patienten, das Verbot zu töten, die Schweigepflicht, das Gebot zu Fairness, Toleranz und Offenheit [91].
Persönliche Mitteilung von E. 2012) Die Ethikkommission sollte auch sicherstellen, dass die – positiven wie negativen – Ergebnisse der Forschung angemessen publiziert und damit öffentlich zugänglich gemacht werden (7 Abschn. 2). Herausgeber wissenschaftlicher Zeitschriften sollten bedenken, dass das negative Ergebnis einer methodisch einwandfreien Studie genauso wichtig ist wie ein positives Ergebnis, da es Wiederholung und damit unnötige Belastung weiterer Patienten (und die Vergeudung der Arbeitskraft junger Forscher) zu verhindern vermag.
Ebenso sollen alle Humanforschungsprojekte in einer öffentlich zugänglichen Datenbank registriert werden [120]. Umfang mit 2 – 600 Anträgen pro Jahr und EK sowie bürokratischer Aufwand der Arbeit in EK nehmen ständig zu. Der dafür erforderliche Personalbedarf wird meist durch Gebühren der Antragsteller finanziert. In Universitätskliniken werden von Antragstellern nichtgesponserter Studien keine oder nur reduzierte Gebühren erhoben. Inzwischen ist die empirische Erforschung der Arbeitsweise und Ergebnisse von EK in Gang gekommen.