Download Praxis der Hochleistungs-Flüssigchromatographie by Veronika R. Meyer PDF
By Veronika R. Meyer
Content material:
Chapter 1 Einleitung (pages 4–14):
Chapter 2 Theoretische Grundlagen (pages 15–53):
Chapter three Pumpen (pages 54–60):
Chapter four Bereitstellung der Apparatur bis zur Probenaufgabe (pages 61–75):
Chapter five Lösungsmitteleigenschaften (pages 76–83):
Chapter 6 Detektoren (pages 84–107):
Chapter 7 Säulen und stationäre Phasen (pages 108–131):
Chapter eight Das Testen von HPLC-Säulen (pages 132–146):
Chapter nine Adsorptions-Chromatographie (pages 147–159):
Chapter 10 Umkehrphasen-Chromatographie (pages 160–177):
Chapter eleven Chromatographie mit chemisch gebundenen Phasen (pages 178–183):
Chapter 12 Ionenaustausch-Chromatographie (pages 184–196):
Chapter thirteen Ionenpaar-Chromatographie (pages 197–203):
Chapter 14 Ionenchromatographie (pages 204–209):
Chapter 15 Ausschluss-Chromatographie (pages 210–225):
Chapter sixteen Affinitats-Chromatographie (pages 226–231):
Chapter 17 Wahl der Methode (pages 232–236):
Chapter 18 Möglichkeiten zur Lösung des Elutionsproblems (pages 237–254):
Chapter 19 Analytische HPLC (pages 255–284):
Chapter 20 Präparative HPLC (pages 285–296):
Chapter 21 Trennung von Enantiomeren (pages 297–308):
Chapter 22 Spezielle Möglichkeiten (pages 309–317):
Chapter 23 Anhang 1: Angewandte HPLC-Theorie (pages 318–325):
Chapter 24 Anhang 2: Durchführung des Gerätetests (pages 326–332):
Chapter 25 Anhang three: Ursachen und Behebung von Problemen in der HPLC (pages 333–340):
Chapter 26 Anhang four: Füllen von HPLC-Säulen (pages 341–344):
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Hala´sz und G. 30 zeigen Nomogramme für gut gepackte Säu- litz, Angew. Chem. 94 (1982) 50. Abb. 29 Optimale Parameter für niederviskose mobile Phasen len, welche im Minimum ihrer van Deemter-Kurve betrieben werden). Die Nomogramme zeigen die Abhängigkeit der fünf Parameter Säulenlänge, Druck, Trennstufenzahl, Partikelgröße der stationären Phase und Totzeit voneinander. Von diesen fünf Parametern sind zwei frei wählbar, die übrigen drei ergeben sich dann aus der Tatsache, dass bei optimaler Fließgeschwindigkeit gearbeitet werden soll.
A ist ein Maß für die Selektivität des chromatographischen Systems. Die Selektivität ist dann groß, wenn die zu trennenden Komponenten verschieden starke Wechselwirkungen mit der mobilen und/ oder der stationären Phase eingehen. Die Art der Wechselwirkungskräfte spielt dabei eine große Rolle (Dispersionskräfte, Dipol-DipolWechselwirkungen, Wasserstoffbrückenbindungen, bei Ionenaustausch-Chromatographie der pH-Wert). 34 2 Theoretische Grundlagen N charakterisiert die Leistungsfähigkeit der Trennsäule.
In den anderen Fällen sind es nur neun, zuweilen mit schlechter Auflösung. Bei zwei Trennungen ist nicht bekannt, wo der zehnte Peak steckt und in einem Fall kann seine Position erahnt werden. Diese Bilder sehen wie echte Chromatogramme aus und echte Chromatogramme folgen oft diesen Regeln der Zufälligkeit des Elutionsmusters. P’ ϭ 1 Ϫ Abb. 9 Temperatureinflüsse in der HPLC 47 Diese Überlegungen bedeuten nicht, dass die uns heute zur Verfügung stehenden Trennmethoden ungenügend sind. Auch höchste Trennleistung schützt nicht vor unangenehmen Überraschungen bei der quantitativen oder qualitativen Analyse.